医药行业特许经营_特许药品有哪些

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1、二）未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；（三）未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。有前款第一项情形、情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

2、主要内容为单位未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由相关部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；根据违法生产经营的医疗器械货值金额予以罚款；情节严重的，责令停产停业等。

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3、生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。第九条省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责审批本行政区域内的第二类医疗器械的临床试用或者临床验证。国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。

4、厦门市食药监局第一分局执法人员对厦门市思明区某某药店进行检查，检查时发现药店内陈列有一盒规格为5毫升×100支/盒的一次性使用无菌注射器（带针）。而该药店未取得《医疗器械经营企业许可证》，最后被处5000元罚款。

5、经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。医疗器械经营许可证申报材料的具体要求：医疗器械经营企业许可证申请表。

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1、法律分析：特许经营合同区别于其他合同的基本特征如下：特许人拥有（包括所有和控制）特许经营权或称特许权。特许人将上述特许权整体许可被特许人使用。即不是就单个知识产权进行交易，而必须是将复合特许权整体交易。

2、一是特许经营是授予人和独立商号之间经销商品的一种契约。二是特许经营是一种流通方式，特许经营权由母公司授予个人或小公司在某一特定范围及某一段时期内，按其规定方式经营销售的一种特权。

3、四是，被特许人应当向特许人支付相应的费用。特许人拥有的经营***一般都经过了较长时间的开发、积累，具有较高的商业价值。

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4、特许人所拥有的经营***一般经过长期的开发、积累，具有较高的商业价值。目前，我国从事特许经营的特许人必须是企业，企业以外的其他组织和自然人不能作为特许人开展特许经营活动。

5、法律分析：特许经营合同特征：具备特许人资格是特许人得以与被特许人（也称加盟方）签订特许经营合同的前提。特许经营的核心是特许权的授予。特许经营要求被特许人与特许人对外具有共同的外部特征。

6、三）特许经营要求被特许人与特许人对外具有共同的外部特征。[3]也就是说特许经营合同中必须要有为达到“统一经营模式”目的而设定的条款。

1、所以，如果被特许人未取得相关批准文件而与特许人签订商业特许经营合同，该合同也会被认定为无效。

2、特许经营权是指一个对于特有产品、设备、贸易专利或服务标志的经营系统拥有所有权的个人或企业（即特许人）在给予其他个人或企业（称为受许可人）在特定区域和时期以事先规定的方式进行同业经营活动的权利。

3、特许经营的产品或者服务，依法应当经批准方可经营的，特许人还应当提交有关批准文件。第九条商务主管部门应当自收到特许人提交的符合本条例第八条规定的文件、资料之日起10日内予以备案，并通知特许人。

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